Innowacyjne terapie
Tworzymy terapie przyszłości
W Pikralida budujemy przyszłość terapii, koncentrując się na projektach opartych o cząsteczkę PKL-021 (marimastat) – substancję o wysokiej aktywności biologicznej i interesujących właściwościach terapeutycznych. Dzięki solidnemu zapleczu naukowemu oraz udokumentowanemu scientific rationale, PKL-021 ma potencjał zastosowania w terapii szeregu jednostek chorobowych. Nasze innowacyjne podejście i nowe strategie wykorzystania tej cząsteczki pozwalają na efektywną odpowiedź na pilne, niezaspokojone potrzeby medyczne.
- Udowodniony potencjał do zmiany zastosowania (repurposing).
- Wykorzystanie bogatych danych przedklinicznych i klinicznych.
- Potwierdzony mechanizm działania.
- Celowane działanie terapeutyczne przy jednoczesnym wyeliminowaniu efektów ubocznych.
First-in-Class Potential – nowe standardy terapii
Wszystkie nasze projekty oparte o PKL-021 mają potencjał stać się terapiami first-in-class. Dzięki unikalnym właściwościom naszej cząsteczki, opartej na solidnym zapleczu naukowym, nasze terapie mogą znacząco zmienić krajobraz medycyny, odpowiadając na niezaspokojone potrzeby pacjentów na całym świecie.
Priorytetowe obszary naszych badań to:
- Neuroprotection (stroke) – tworzymy terapie, które mają na celu ograniczenie długoterminowych skutków neurologicznych i zmniejszenie śmiertelności w przypadku urazów mózgu oraz udarów niedokrwiennych. Nasze rozwiązania skupiają się na szybkim działaniu, które może znacząco poprawić jakość życia pacjentów, minimalizując uszkodzenia neurologiczne oraz przyspieszając proces rehabilitacji.
- Snakebite envenoming – pracujemy nad rozwiązaniami stosowanymi w warunkach przedszpitalnych, które wypełniają krytyczne luki w szybkim leczeniu ukąszeń węży. Nasze podejście koncentruje się na stworzeniu łatwo dostępnych i efektywnych terapii w postaci doustnej tabletki, którą pacjent może przyjąć bezpośrednio po zdarzeniu. Takie rozwiązanie ma potencjał zastąpić tradycyjne antytoksyny, szczególnie w regionach, gdzie dostęp do opieki medycznej jest ograniczony. Dzięki tej innowacyjnej formie terapii chcemy zwiększyć dostępność leczenia oraz poprawić wyniki kliniczne u pacjentów.
First-in-Class potential
Nasze projekty mają potencjał stać się terapiami pierwszego wyboru (first-in-class), dzięki wykorzystaniu unikalnych właściwości PKL-021. Nasze rozwiązania celują w kluczowe mechanizmy biologiczne, które są odpowiedzialne za ciężkie konsekwencje kliniczne – od uszkodzeń neurologicznych w udarze po zaburzenia krzepnięcia wywołane jadem węży. Dzięki precyzyjnie ukierunkowanemu działaniu i minimalizacji efektów ubocznych, tworzymy terapie, które mogą zmienić standardy leczenia w tych obszarach.
Portfolio projektów


NASZE CELE
Nasza strategia opiera się na wykorzystaniu potencjału zmiany zastosowania leków (drug repurposing) oraz rozwoju innowacyjnych małych cząsteczek, aby odpowiedzieć na niezaspokojone potrzeby medyczne. Koncentrujemy się na projektach o wysokim potencjale, które mogą zmienić standardy leczenia.

NASZE PRIORYTETY
Projekty TRX-06 i TRX-12 priorytetowo realizowane są w ramach strategii fast-to-market, której celem jest osiągnięcie kluczowych dowodów klinicznych (proof-of-concept) na poziomie fazy II badań klinicznych. Ich sukces może wyznaczyć drogę dla kolejnych przełomowych terapii.

NASZ WPŁYW
Dzięki skupieniu na precyzyjnie dobranych projektach, nasze działania wspierają rozwój portfolio badawczego, wzmacniają walidację naukową i maksymalizują potencjał rynkowy produktów. Ta zrównoważona strategia pozwala na uzyskanie trwałego wzrostu oraz wprowadzenie terapii, które mogą mieć znaczący wpływ na życie pacjentów.
Accelerated Time to Market – szybciej do pacjenta
Nasze priorytetowe projekty TRX-06 i TRX-12 koncentrują się na rozwiązaniach, które mają przyspieszony czas wprowadzenia na rynek (fast-to-market). Strategia ta pozwala nie tylko na szybkie dostarczenie terapii pacjentom, ale także na wcześniejsze wygenerowanie pierwszych przychodów, które wspierają dalszy rozwój pipeline.
Pipeline w fazie przedklinicznej
Pikralida posiada również rozbudowany pipeline projektów na etapie przedklinicznym, w tym w obszarach takich jak retinopatia cukrzycowa. Obecnie jednak koncentrujemy wszystkie zasoby na realizacji priorytetowych projektów, aby przyspieszyć ich rozwój, osiągnąć kluczowe dowody kliniczne (proof-of-concept) oraz wprowadzić je na rynek w najbliższych latach.