Absolwent studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN oraz stażów podoktorskich u prof. M. Isobe na Uniwersytecie Nagoya (Japonia) i u prof. E.J. Corey na Uniwersytecie Harwarda (USA). Pracował m.in. w Procter & Gamble Pharmaceuticals, Avalon Pharmaceuticals, PTC Therapeutics oraz w ScinoPharm Pharmaceuticals.
Od lutego 2012 do grudnia 2018 współpracował z OncoArnedi Therapeutics SA, której był współzałożycielem i Członkiem Zarządu. Jako Dyrektor ds. Rozwoju odpowiedzialny był za opracowanie strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego kandydatów na lek rozwijanych przez Spółkę oraz prowadzenie programów badawczych w zakresie CMC, rozwoju przedklinicznego, uzyskania pozwoleń na przeprowadzenie badań klinicznych, a także projektowanie i nadzorowanie badań klinicznych.
Specjalista z wieloletnim doświadczeniem w prowadzeniu projektów B+R począwszy od etapu projektowania i optymalizacji struktury kandydata na lek, do opracowywania strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego włącznie, a także w budowaniu i kierowaniu grupami badawczymi.
Chemik, doktor nauk farmaceutycznych z ponad 15-letnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej. Ekspert z dużym doświadczeniem w zakresie prowadzenia projektów badawczo-rozwojowych dotyczących leków innowacyjnych i generycznych. Pracowała w dziale badawczym firmy GlaxoSmithKline a po jego zamknięciu współtworzyła firmę PozLab sp. z o.o., w której przez 8 lat była Prezesem. Przez ponad 5 lat kierowała Działem Kontroli Jakości i pełniła funkcję Osoby Wykwalifikowanej.
Od września 2018 r do lutego 2020 r. pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics S.A. jako Dyrektor ds. Rozwoju Leków. Odpowiedzialna była za obszar CMC i rozwój przedkliniczny kandydatów na lek.
Jest współtwórcą wielu projektów badawczo rozwojowych realizowanych w ramach programów finansowanych przez NCBR, NCN, Komisję Europejską i Fundację na rzecz Nauki Polskiej.
Wykładowca studiów podyplomowych “Farmacja Przemysłowa” realizowanych przez Wydział Farmaceutyczny Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN. Przez 3 lata pracowała w dziale chemii medycznej Celon Pharma SA, gdzie odpowiedzialna była za projektowanie i syntezę kandydatów na lek. Od 2015 do 2018 roku pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie jako kierownik projektu, odpowiedzialna była za zarządzanie złożonymi projektami przedklinicznego i klinicznego rozwoju innowacyjnych leków, o budżetach rzędu 15 mln.
Posiada certyfikację Kierownika Projektu przyznaną przez IPMA PL, i jest absolwentką Akademii Rejestracji Leków organizowaną przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne.
Lekarz anestezjolog 15 letnim stażem. Specjalizuje się w patofizjologii, patomechanizmach, diagnostyce i leczeniu bólu ze szczególnym uwzględnieniem bólu w populacji wcześniaków i noworodków. Zajmuje się badaniami nad jego rolą w kształtowaniu patologicznych ścieżek rozwojowych noworodków, ograniczonymi możliwościami jego leczenia z uwagi na brak danych co do bezpieczeństwa stosowania wielu substancji, a także nadal niezbadanych zjawisk jakie zachodzą w organizmach skrajnych wcześniaków. Zajmuje się również łagodzeniem bólu porodowego z zastosowaniem licznych technik anestezjologicznych.
Absolwentka Uniwersytetu im. A. Mickiewicza w Poznaniu. Posiada wieloletnie doświadczenie w obsłudze prawnej spółek handlowych oraz funduszy inwestycyjnych. Od początku pracy związana jest z branżą farmaceutyczną. Zajmuje się zarówno sprawami korporacyjnymi, jak też reprezentowaniem Klientów w procesach sądowych. Łącząc wiedzę prawną z umiejętnością pozyskiwania funduszy unijnych jest współautorką projektów współfinansowanych ze środków UE. W Pikralida sp. z o.o. odpowiada za prawną stronę związaną z prowadzeniem i rozwojem spółki oraz nadzoruje prawny aspekt realizacji dotacji unijnych.
Specjalistka w dziedzinie technologii postaci leku, z 18-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie opracowania receptur i rozwoju procesu wytwarzania leków generycznych oraz leków innowacyjnych, w skali laboratoryjnej, pilotażowej i produkcyjnej, w standardach GLP i GMP w branży farmaceutycznej. Swoją karierę zawodową rozpoczynała w dziale B+R firmy GlaxoSmithKline. Jako członek międzynarodowych zespołów projektowych uczestniczyła w procesie powstawania leków innowacyjnych, począwszy od badań preformulacyjnych, poprzez wytwarzanie serii eksperymentalnych w skali laboratoryjnej i pilotażowej, kończąc wytwarzaniu serii do badań klinicznych. Od 2012 r. pracowała w firmie PozLab, gdzie jako Specjalista Technolog była autorem receptur i rozwoju technologii leków generycznych oraz innowacyjnych.
Specjalistka w dziedzinie chemii organicznej i procesowej, z 10-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie opracowania nowych dróg syntezy związków organicznych, prowadzeniu wieloetapowych syntez chemicznych, optymalizacji i skalowania procesów wytwarzania substancji czynnych oraz transferu procesów syntezy pomiędzy laboratoriami. Swoją karierę zawodową rozpoczynała jako chemik medyczny w dziale B+R Celon Pharma SA. W latach 2015-2019 pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie była zaangażowana w opracowywanie procesów wytwarzania substancji czynnych na potrzeby badań przedklinicznych i klinicznych, a także opracowywanie nowych metod analitycznych do kontroli procesu. Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN.
Specjalistka w dziedzinie analizy farmaceutycznej, z 30-letnim doświadczeniem w zakresie opracowywania i walidacji różnorodnych metod analitycznych służących kontroli jakości produktów leczniczych ze szczególnym uwzględnieniem technik chromatograficznych, a także w zakresie tworzenia dokumentacji jakościowej produktów leczniczych, dokumentacji transferowej metod analitycznych oraz opracowywania dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych. Doświadczenie zawodowe zdobywała m.in. w Poznańskich Zakładach Farmaceutycznych „Polfa” Poznań, GlaxoSmithKline i PozLab.