Fundamentem sukcesu Pikralidy jest zespół ponad 20 wykwalifikowanych specjalistów, którzy łączą interdyscyplinarną wiedzę z bogatym doświadczeniem w realizacji projektów badawczych dla produktów leczniczych na różnych etapach ich rozwoju. Specjaliści z naszego zespołu zrealizowali wiele projektów zarówno w początkowych fazach badań klinicznych, jak i na późniejszych etapach rozwoju, w tym w zakresie produktów leczniczych generycznych.
Nasza praca opiera się na efektywnym zarządzaniu projektami, które pozwala na sprawną realizację złożonych działań badawczych, przy jednoczesnym zachowaniu najwyższych standardów jakości i zgodności z wymaganiami regulacyjnymi. Skutecznie pozyskujemy finansowanie i optymalizujemy procesy, wspierając rozwój nowatorskich terapii, które odpowiadają na wyzwania współczesnych badań klinicznych i przedklinicznych, przyczyniając się do postępu w medycynie i farmacji.
Absolwent studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN oraz stażów podoktorskich u prof. M. Isobe na Uniwersytecie Nagoya (Japonia) i u prof. E.J. Corey na Uniwersytecie Harwarda (USA). Pracował m.in. w Procter & Gamble Pharmaceuticals, Avalon Pharmaceuticals, PTC Therapeutics oraz w ScinoPharm Pharmaceuticals.
Od lutego 2012 do grudnia 2018 współpracował z OncoArnedi Therapeutics SA, której był współzałożycielem i Członkiem Zarządu. Jako Dyrektor ds. Rozwoju odpowiedzialny był za opracowanie strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego kandydatów na lek rozwijanych przez Spółkę oraz prowadzenie programów badawczych w zakresie CMC, rozwoju przedklinicznego, uzyskania pozwoleń na przeprowadzenie badań klinicznych, a także projektowanie i nadzorowanie badań klinicznych.
Specjalista z wieloletnim doświadczeniem w prowadzeniu projektów B+R począwszy od etapu projektowania i optymalizacji struktury kandydata na lek, do opracowywania strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego włącznie, a także w budowaniu i kierowaniu grupami badawczymi.
Chemik, doktor nauk farmaceutycznych z ponad 15-letnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej. Ekspert z dużym doświadczeniem w zakresie prowadzenia projektów badawczo-rozwojowych dotyczących leków innowacyjnych i generycznych. Pracowała w dziale badawczym firmy GlaxoSmithKline a po jego zamknięciu współtworzyła firmę PozLab sp. z o.o., w której przez 8 lat była Prezesem. Przez ponad 5 lat kierowała Działem Kontroli Jakości i pełniła funkcję Osoby Wykwalifikowanej.
Od września 2018 r do lutego 2020 r. pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics S.A. jako Dyrektor ds. Rozwoju Leków. Odpowiedzialna była za obszar CMC i rozwój przedkliniczny kandydatów na lek.
Jest współtwórcą wielu projektów badawczo rozwojowych realizowanych w ramach programów finansowanych przez NCBR, NCN, Komisję Europejską i Fundację na rzecz Nauki Polskiej.
Wykładowca studiów podyplomowych “Farmacja Przemysłowa” realizowanych przez Wydział Farmaceutyczny Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN. Przez 3 lata pracowała w dziale chemii medycznej Celon Pharma SA, gdzie odpowiedzialna była za projektowanie i syntezę kandydatów na lek. Od 2015 do 2018 roku pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie jako kierownik projektu, odpowiedzialna była za zarządzanie złożonymi projektami przedklinicznego i klinicznego rozwoju innowacyjnych leków, o budżetach rzędu 15 mln.
Posiada certyfikację Kierownika Projektu przyznaną przez IPMA PL, i jest absolwentką Akademii Rejestracji Leków organizowaną przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne.
Współzałożyciel i lider Altamira, warszawskiej firmy deep-tech inwestującej w polskie przedsiębiorstwa rozwijające technologie o globalnym potencjale konkurencyjnym. Przez dwanaście lat pełnił funkcję partnera w Enterprise Investors – wiodącej firmie private equity w Europie Środkowo-Wschodniej – gdzie odpowiadał za sektory dóbr przemysłowych i farmaceutyczny. Wcześniej przez cztery lata pracował w Warszawie i Paryżu w Boston Consulting Group.
Stanisław Knaflewski posiada tytuł MBA zdobyty na INSEAD w Fontainebleau, tytuły magistra prawa uzyskane na Uniwersytecie w Poznaniu oraz w College of Europe w Brugii, a także ukończył program Visiting Fellow in Technology and Entrepreneurship na MIT w Cambridge, USA.
Biotechnolog z doktoratem z biologii molekularnej, posiada wieloletnie doświadczenie w zarządzaniu zespołami badawczymi i projektami drug discovery w onkologii i pulmonologii. Pracowała m.in. w Instytucie Nenckiego PAN, Celon Pharma oraz OncoArendi Therapeutics, gdzie prowadziła projekty nad innowacyjnymi terapiami, doprowadzając je do zaawansowanych badań przedklinicznych i klinicznych. Jest współtwórcą patentów na nowe cząsteczki terapeutyczne oraz specjalistką w zakresie ochrony własności intelektualnej i transferu technologii. Od 2020 roku odpowiada za obszar medical affairs i współpracę badawczą w Philip Morris.
Doświadczona managerka w kompleksowym zarządzaniu projektami badawczo-rozwojowymi realizowanymi we współpracy z sektorem nauki i biznesu. Od lat z sukcesem buduje relacje między światem nauki a gospodarką, aktywnie uczestnicząc w pozyskiwaniu inwestorów finansowych, branżowych i strategicznych. Specjalizuje się w procesach preinkubacji i inkubacji innowacyjnych pomysłów biznesowych oraz w zakładaniu i rozwijaniu startupów, szczególnie w zakresie nadzoru właścicielskiego. Skutecznie tworzy i wdraża plany rentowności sprzedaży, analizy cenowe oraz strategie marketingowe i komercjalizacyjne, jednocześnie zarządzając zespołami oraz procesami biznesowymi.